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北京金山川科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20222400278”基本信息
注册证编号京械注准20222400278 [查看相关产品信息]
注册人名称北京金山川科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市海淀区白石桥路30号东门五区
生产地址北京市通州区永乐经济开发区恒业七街6号及6号院10号楼101
产品名称革兰阴性菌脂多糖测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格12人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分组成主要成分规格革兰阴性菌脂多糖测定试剂条酶标结合物(HRP标记的鼠抗革兰阴性菌脂多糖单克隆抗体,0.5ug/mL)、磁珠包被物(磁珠包被的鼠抗革兰阴性菌脂多糖单克隆抗体,冻干品)、洗液(含0.05%吐温-20的磷酸盐缓冲液,0.05M,pH=7.2~7.4)、底物A液(鲁米诺试剂)、底物B液(过氧化氢)、样本处理液(EDTA酸溶液,0.4%)1人份/条;12质控品冻干品,2水平,含革兰阴性菌脂多糖、20%的胎牛血清,目标浓度范围分别是180-220pg/mL和0-10pg/mL1.0mL/瓶;2质控品溶解液水1.5mL/瓶;2校准曲线:二维码。质控范围批特异,详见标签。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中革兰阴性菌脂多糖的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/7/14
生效日期2022/7/14
有效期至2027/7/13
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