| 注册证编号 | 京械注准20222090231 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京拓达激光器械有限责任公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市朝阳区建华南路11号 |
| 生产地址 | 北京市朝阳区建华南路11号 |
| 产品名称 | 氦氖激光治疗仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | HN1000L |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机及光导纤维组成，主机包含激光管及电源、控制电路、机箱。 |
| 适用范围/预期用途 | 氦氖激光治疗仪具有消炎、镇痛、收敛作用，能改善局部血液循环，用于耳鼻喉科体表照射治疗。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/6/10 |
| 生效日期 | 2022/6/10 |
| 有效期至 | 2027/6/26 |
