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北京科仪诚科技开发中心

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152220171”基本信息
注册证编号京械注准20152220171 [查看相关产品信息]
注册人名称北京科仪诚科技开发中心[查看公司信息]
注册人住所北京市海淀区中关村北二条13号
生产地址北京市海淀区中关村北二条13号3号楼201室
产品名称激活全血凝固时间(ACT)检测仪
管理类别第二类
型号规格100C型
结构及组成/主要组成成分激活全血凝固时间(ACT)检测仪由电源、控制模块、检测装置、液晶显示、打印机组成。
适用范围/预期用途该产品须配合本公司测试试管使用,用于医疗机构体外检测人血液激活全血凝固时间。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2020/2/3
生效日期2020/2/3
有效期至2025/2/2
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