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乐普(北京)诊断技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20222400480”基本信息
注册证编号京械注准20222400480 [查看相关产品信息]
注册人名称乐普(北京)诊断技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区南邵镇科技园区利祥路6号1幢205
生产地址北京市平谷区马坊镇盘龙西路21号院3号楼二层
产品名称精浆锌测定试剂盒(PAN显色法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;40mL;校准品:1;3mL(选配);质控品:2;3mL(2水平)(选配)。
结构及组成/主要组成成分试剂1氨-氯化铵缓冲液0.62mol/L,pH10.0[1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚](PAN)0.19mmol/L校准品七水硫酸锌液体,单水平,水基质,目标浓度:1.50-2.50mmol/L质控品七水硫酸锌液体,2水平,水基质,目标浓度范围:水平1:1.00-3.00mmol/L水平2:3.50-5.50mmol/L校准品及质控品具有批特异性,具体浓度见靶值单。
适用范围/预期用途用于体外定量测定成年男性精浆中锌的浓度。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/11/18
生效日期2022/11/18
有效期至2027/11/17
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