| 注册证编号 | 京械注准20172400118 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京北检·新创源生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1 |
| 生产地址 | 北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1 |
| 产品名称 | 脑脊液与尿蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 20ml； 40ml； 40ml×2； 40ml×3； 40ml×4； 40ml×5； 40ml×6； 40ml×8； 50ml； 50ml×2； 50ml×3； 50ml×4； 50ml×5； 50ml×6； 50ml×8； 60ml； 60ml×2； 60ml×3； 60ml×4； 60ml×5； 60ml×6； 60ml×8； 70ml； 70ml×2； 70ml×3； 70ml×4； 70ml×5； 70ml×6； 70ml×8； 80ml； 80ml×2； 80ml×3； 80ml×4； 80ml×5； 80ml×6； 80ml×8； 90ml； 90ml×2； 90ml×3； 90ml×4； 90ml×5； 90ml×6； 90ml×8； 100ml； 100ml×2； 100ml×3； 100ml×4； 100ml×5； 100ml&am |
| 结构及组成/主要组成成分 | 邻苯三酚红缓冲液 2.4mg/dl 钼酸钠 0.96mg/dl |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定脑脊液或尿液中总蛋白的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/3/20 |
| 生效日期 | 2020/3/20 |
| 有效期至 | 2025/3/19 |
