选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

北京普恩光德生物科技开发有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20222400378”基本信息
注册证编号京械注准20222400378 [查看相关产品信息]
注册人名称北京普恩光德生物科技开发有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区后沙峪镇裕民大街甲1号4幢
生产地址北京市顺义区后沙峪镇裕民大街甲1号4幢(三层)、5号楼A座
产品名称全程C反应蛋白(CRP)测定试剂盒 (磁微粒化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格50人份、100人份、200人份
结构及组成/主要组成成分
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中C反应蛋白(CRP)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/9/13
生效日期2022/9/13
有效期至2027/9/12
相关证件推荐