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普迈德(北京)科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20242220123”基本信息
注册证编号京械注准20242220123 [查看相关产品信息]
注册人名称普迈德(北京)科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼三层C区
生产地址北京市昌平区马池口镇昌流路738号 8#楼一层C 区、三层 C 区和 C1 区
产品名称全自动荧光免疫层析分析仪
管理类别第二类
型号规格PMDT9810
结构及组成/主要组成成分PMDT9810全自动荧光免疫层析分析仪由主机(光电检测模块、扫描模块、信息采集模块、数据处理模块、液晶显示模块、离心模块、加样模块、温育温控模块、清洗模块、热敏打印机、外壳、废卡盒)、电源线、随机软件(发布版本号:1)组成。
适用范围/预期用途与荧光免疫层析试剂配套使用,用于对人体样本中的待测物进行体外定量检测。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2024/3/15
生效日期2024/3/15
有效期至2029/3/14
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