选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

北京万泰德瑞诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172401044”基本信息
注册证编号京械注准20172401044 [查看相关产品信息]
注册人名称北京万泰德瑞诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科学园路31号
生产地址北京市昌平区科学园路31号
产品名称缺血性修饰白蛋白校准品
管理类别第二类
型号规格0.5mL/瓶;2(2个水平)
结构及组成/主要组成成分牛血清白蛋白(BSA)、0.1mol/LPBS缓冲液(pH7.4)、人血清(含量5%)。标示值范围:水平1:0U/mL,水平2:(70.0plusmn;10.5)U/mL。批特异,具体浓度见瓶签。
适用范围/预期用途与本公司生产的试剂盒配套使用,用于临床机构检验缺血性修饰白蛋白项目的系统校准。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/3/14
生效日期2022/3/14
有效期至2027/10/19
相关证件推荐