| 注册证编号 | 京械注准20162400914 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 中生北控生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区超前路27号 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科技园区超前路27号 |
| 产品名称 | 缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 液体双剂型：试剂1（R1）：20mL;1，试剂2（R2）：10mL;1；试剂1（R1）：40mL;1，试剂2（R2）：20mL;1；试剂1（R1）：60mL;1，试剂2（R2）：30mL;1；试剂1（R1）：60mL;4，试剂2（R2）：30mL;4；试剂1（R1）：60mL;2，试剂2（R2）：30mL;2；试剂1（R1）：40mL;2，试剂2（R2）：20mL;2；试剂1（R1）：30mL;1，试剂2（R2）：15mL;1；200测试/盒；290测试/盒；350测试/盒；510测试/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要组成成分1.试剂1（R1）（液体）氯化钴（CoCl2）5mmol/L2.试剂2（R2）（液体）二巯苏糖醇（DTT）10mmol/L |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的浓度。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/3/2 |
| 生效日期 | 2020/3/2 |
| 有效期至 | 2025/3/1 |
