| 注册证编号 | 京械注准20152401156 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京北化康泰临床试剂有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市通州区景盛南二街25 号10 幢101 |
| 生产地址 | 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街25号20号楼A |
| 产品名称 | 乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒(乳酸底物法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1：80ml;1；试剂2：20ml;1。试剂1：80ml;2；试剂2：20ml;2。试剂1：80ml;3；试剂2：20ml;3。试剂1：80ml;4；试剂2：20ml;4。试剂1：60ml;1；试剂2：15ml;1。试剂1：60ml;2；试剂2：15ml;2。试剂1：60ml;3；试剂2：15ml;3。试剂1：60ml;4；试剂2：15ml;4。试剂1：40ml;1；试剂2：10ml;1。试剂1：40ml;2；试剂2：10ml;2。试剂1：40ml;3；试剂2：10ml;3。试剂1：40ml;4；试剂2：10ml;4。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：Tris缓冲液100mmol/L，L-乳酸锂55mmol/L；试剂2：Tris缓冲液100mmol/L，NAD+8.5mmol/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/3/5 |
| 生效日期 | 2021/3/5 |
| 有效期至 | 2026/3/4 |
