| 注册证编号 | 京械注准20192400253 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京森美希克玛生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团） |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层 |
| 产品名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | a)试剂1：1;24ml，试剂2：1;8ml；b)试剂1：1;30ml，试剂2：1;10ml；c)试剂1：2;30ml，试剂2：2;10ml；d)试剂1：2;16.8ml，试剂2：2;5.6ml；e)试剂1：2;150ml，试剂2：2;50ml；f)试剂1：1;15ml，试剂2：1;5ml；g)试剂1：4;30ml，试剂2：4;10ml。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)：磷酸盐缓冲液(pH6.0～9.0)10mmol/L、聚乙二醇60004%、氯化钠150mmol/L。试剂2(R2)：羊抗人RBP抗血清适量、氯化钠150mmol/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/12/26 |
| 生效日期 | 2023/12/26 |
| 有效期至 | 2029/5/26 |
