| 注册证编号 | 京械注准20162401347 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京首医临床医学科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市大兴区青云店镇垡上工业区 |
| 生产地址 | 北京市大兴区青云店镇垡上工业区 |
| 产品名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1:1;45mL，试剂2:1;15mL；试剂1:1;60mL，试剂2:1;20mL；试剂1:2;45mL，试剂2:2;15mL；试剂1:2;60mL，试剂2:2;20mL |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：氨基乙酸缓冲液170mM。试剂2：包被有抗人RBP兔抗体的乳胶颗粒0.4%（w/v%）。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/11/15 |
| 生效日期 | 2021/11/15 |
| 有效期至 | 2026/11/24 |
