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北京科力建元医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172140814”基本信息
注册证编号京械注准20172140814 [查看相关产品信息]
注册人名称北京科力建元医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市海淀区体院西路甲2号4号楼115号房间
生产地址北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街15号1号楼二层,泰州国家医药高新技术产业园药城大道1号G06幢东一、二层(委托生产)
产品名称输液泵
管理类别第二类
型号规格1.1型号KL-8071A,KL-8072A1.3型号差异对比表差异/型号KL-8071AKL-8072A配套管路及安装位置结构非专用管路配合管路的安装结构本型号专用管路配合专用管路的安装结构软件组件8071A控制软件8072A控制软件说明:其余未列出功能,均为各型号相同功能。1.5软件信息产品型号KL-8071AKL-8072A软件名称8071A控制软件8072A控制软件软件型号KL-8071AKL-8072A软件发布版本号8071.KL.018072.KL.01软件完整版本命名规则AAAA.KL.X.Z.BAAAA:产品型号代码KL:公司代码,关键字科力拼音第一个字母X:版本号,X表示软件重大增强类更新(01、02hellip;hellip;)Z:纠正版本号,Z表示纠正类软件更新(初始值为01、02hellip;hellip;)B:编译版本号,表示构建(初始值为000000,当软件进行构建,以构建当日的日期的后六位数字表示)
结构及组成/主要组成成分输液泵由微控制系统、电源系统、机械传动系统(泵头)、监测检测系统、报警系统、显示和输入系统组成。
适用范围/预期用途适用于医疗机构对患者静脉输液。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/12/2
生效日期2021/12/2
有效期至2027/8/10
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