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北京阳光宜康科技发展有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20212140140”基本信息
注册证编号京械注准20212140140 [查看相关产品信息]
注册人名称北京阳光宜康科技发展有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街22号3幢二层3205室
生产地址北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街22号3幢二层3205室B区、C区、D区、E区、F区
产品名称输液贴
管理类别第二类
型号规格型号:F-Ⅰ(含吸水垫)、F-Ⅱ(不含吸水垫)、FU-Ⅰ(U型)、FU-Ⅱ(普通型)规格:F-Ⅰ:70mm;20mm、70mm;30mm;70mm;35mm;70mm;40mm、70mm;45mm、70mm;50mm。F-Ⅱ:30mm;30mm、50mm;30mm、60mm;40mm、120mm;90mm、140mm;40mm、160mm;100mm。FU-Ⅰ:70mm;60mm、44mm;44mm。FU-Ⅱ:70mm;60mm、44mm;44mm。
结构及组成/主要组成成分由压敏胶带、吸水垫、离型纸保护层(临用前去除)组成,以无菌形式提供,不含药。
适用范围/预期用途该产品主要应用于输液穿刺部位的保护和输液过程输液导管、针柄的固定。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/4/14
生效日期2021/4/14
有效期至2026/4/13
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