| 注册证编号 | 京械注准20152400230 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京九州泰康生物科技有限责任公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
| 产品名称 | 糖化血清白蛋白测定试剂盒（酶法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂Ⅰ（R1）：60mL;3、试剂Ⅱ（R2）：15mL;3；试剂Ⅰ（R1）：60mL;2、试剂Ⅱ（R2）：15mL;2；试剂Ⅰ（R1）：60mL;1、试剂Ⅱ（R2）：15mL;1；试剂Ⅰ（R1）：50mL;4、试剂Ⅱ（R2）：25mL;2；试剂Ⅰ（R1）：40mL;4、试剂Ⅱ（R2）：20mL;2；试剂Ⅰ（R1）：80mL;2、试剂Ⅱ（R2）：20mL;2。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 组分试剂成分浓度试剂Ⅰ（R1）CAPS(pH10.0)100mol/L酮胺氧化酶12KU/Lproclin-3000.3ml/L试剂Ⅱ（R2）CAPS(pH10.0)100mol/L酮胺水解酶5KU/L蛋白水解酶5KU/L4-AAP2mmol/LTOOS1g/Lproclin-3000.3ml/L |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中糖化血清白蛋白的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/11/22 |
| 生效日期 | 2023/11/22 |
| 有效期至 | 2029/4/24 |
