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北京万泰德瑞诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400955”基本信息
注册证编号京械注准20162400955 [查看相关产品信息]
注册人名称北京万泰德瑞诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科学园路31号
生产地址北京市昌平区科学园路31号
产品名称天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶测定试剂盒(免疫抑制法)
管理类别第二类
型号规格1)试剂1:50mL;1、试剂2:50mL;1;2)试剂1:50mL;2、试剂2:50mL;2;3)试剂1:50mL;1、试剂2:25mL;1;4)试剂1:50mL;2、试剂2:25mL;2;5)试剂1:45mL;1、试剂2:15mL;1;6)试剂1:45mL;3、试剂2:15mL;3;7)试剂1:48mL;1、试剂2:12mL;1;8)试剂1:48mL;3、试剂2:12mL;3;9)试剂1:50mL;1、试剂2:10mL;1;10)试剂1:50mL;3、试剂2:10mL;3;11)试剂1:60mL;1、试剂2:20mL;1;12)试剂1:96mL;1、试剂2:24mL;1;13)试剂1:100mL;1、试剂2:20mL;1;14)1200测试/盒(试剂1:71mL;2、试剂2:23mL;2)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:Tris-HCl缓冲液(pH7.5)150mmol/LL-天门冬氨酸钾240mmol/L苹果酸脱氢酶(MDH)600U/L乳酸脱氢酶(LDH)400U/L羊抗人c-AST抗体适量试剂2:Tris-HCl缓冲液(pH7.5)150mmol/Lalpha;-酮戊二酸12mmol/L还原型辅酶Ⅰ(NADH)0.18mmol/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶的活性。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/11/7
生效日期2019/11/7
有效期至2024/11/6
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