| 注册证编号 | 京械注准20162401340 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京首医临床医学科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市大兴区青云店镇垡上工业区 |
| 生产地址 | 北京市大兴区青云店镇垡上工业区 |
| 产品名称 | 铜测定试剂盒(PAESA显色剂法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1:2;60mL，试剂2:2;20mL；试剂1:3;60mL，试剂2:3;20mL；试剂1:4;60mL，试剂2:4;20mL；试剂1:6;30mL，试剂2:3;20mL；试剂1:8;30mL，试剂2:4;20mL |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：无水醋酸钠缓冲液（pH4.0）50mmol/L，抗坏血酸（还原型）0.3mol/L。试剂2：3.5-DiBr-PAESA0.10mmol/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中铜的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/11/15 |
| 生效日期 | 2021/11/15 |
| 有效期至 | 2026/11/24 |
