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深圳市凯特生物医疗电子科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202401815”基本信息
注册证编号粤械注准20202401815 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市凯特生物医疗电子科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市盐田区北山道北山工业区1栋7楼
生产地址深圳市盐田区北山道146号北山工业区一幢(1号)第四层
产品名称活化部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂盒(凝固法)
管理类别第二类
型号规格APTT液体试剂:5×2ml,氯化钙试剂:5×2ml;APTT液体试剂:5×4ml,氯化钙试剂:5×4ml;APTT液体试剂:5×5ml,氯化钙试剂:5×5ml;APTT液体试剂:5×6ml,氯化钙试剂:5×6ml;APTT液体试剂:5×8ml,氯化钙试剂:5×8ml。
结构及组成/主要组成成分由APTT液体试剂和氯化钙试剂组成。 APTT液体试剂:脑磷脂(兔)(1.5g/L)、鞣花酸(1mmol/L)、缓冲剂(0.01mol/L HEPES)、稳定剂(0.01%Pluronic)、防腐剂(0.03%对羟基苯甲酸乙酯、0.01%对羟基苯甲酸丁酯)。 氯化钙试剂:氯化钙(0.025mol/L)。
适用范围/预期用途用于测定人血浆活化部分凝血活酶时间,临床上主要用于内源性凝血系统功能缺陷的筛查和肝素抗凝治疗监测。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/11/5
生效日期2020/11/5
有效期至2025/11/4
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