| 注册证编号 | 京械注准20162401338 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京首医临床医学科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市大兴区青云店镇垡上工业区 |
| 生产地址 | 北京市大兴区青云店镇垡上工业区 |
| 产品名称 | 锌测定试剂盒（PAPS显色剂法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 2;50ml；4;50ml；6;50ml；8;50ml |
| 结构及组成/主要组成成分 | 碳酸钠盐缓冲液（pH9.5）200mmol/L，5-Br-PAPS0.02mmol/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中锌的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/11/15 |
| 生效日期 | 2021/11/15 |
| 有效期至 | 2026/11/24 |
