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北京瑞克斡医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162031145”基本信息
注册证编号京械注准20162031145 [查看相关产品信息]
注册人名称北京瑞克斡医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区(大兴)长恒路20号院33号楼4层401-01、401-02、401-03、401-05
生产地址北京市北京经济技术开发区(大兴)长恒路20号院32号楼1-4层、33号楼4层401-06~401-13(委托生产)
产品名称血管打孔器
管理类别第二类
型号规格血管打孔器:08-0103、08-0105、08-0106、08-0107、08-0108血管打孔器附件血管打孔器附件线引:26-0101、26-0102、26-0103、26-0104、26-0105、26-0106、26-0107、26-0108、26-0109、26-0110、26-0111、26-0112血管打孔器附件阻断带:26-0201、26-0202、26-0203、26-0204、26-0205、26-0206、26-0207、26-0208、26-0209、26-0210、26-0211、26-0212、26-0213、26-0214、26-0215、26-0216、26-0217、26-0218、26-0219、26-0220、26-0221、26-0222、26-0223、26-0224、26-0225、26-0226、26-0227、26-0228、26-0229、26-0230、26-0301、26-0302、26-0303、26-030426-0401、26-0402、26-0403、26-0404、26-0405、26-0406、26-0407、26-0408、26-0409、26-0410、26-0411、26-0412、26-0413、26-0414、26-0415、26-0416、26-0417、26-041826-0501、26-0502、26-0503、26-0504、26-0505、26-0506、26-0507、26-0508、26-0509、26-0510、26-0511、26-0512、26-0513、26-0514、26-0515、26-0516、26-0517、26-0518血管打孔器附件冠脉刀:11-0601、11-0602、11-0603、11-0604、11-0605、11-060611-0701、11-0702、11-0703、11-0704、11-0705、11-070611-2201、11-2202、11-2203
结构及组成/主要组成成分产品由血管打孔器(08-0103、08-0105、08-0106)和附件组成或由血管打孔器(08-0107、08-0108)和附件组成。血管打孔器(08-0103、08-0105、08-0106)主要由内刀轴、外刀口、管身、T型把手、按把、变径弹簧和保护套组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,仅供一次性使用。血管打孔器(08-0107、08-0108)主要由内轴、外刀口、管身、把手、盖帽组成。该产品以非无菌状态提供,可重复使用。血管打孔器附件由线引、阻断带、冠脉刀组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供外科手术时在动脉/静脉血管壁上打一个圆形开口,以便后续血管移植/吻合等用。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/8/17
生效日期2021/8/17
有效期至2026/8/16
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