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北京怡成生物电子技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20222220131”基本信息
注册证编号京械注准20222220131 [查看相关产品信息]
注册人名称北京怡成生物电子技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市朝阳区建国路88号院8号楼15层1812内08号
生产地址北京市顺义区达盛路5号院1幢1至3层101内2层201-1
产品名称血糖尿酸测试仪
管理类别第二类
型号规格5DU2-1型、5DU2-2型
结构及组成/主要组成成分仪器由检测模块、数据处理模块、显示模块、信号输出部分、电源电路、按键控制电路及随机软件(发布版本号:1)组成。
适用范围/预期用途与本公司生产的血糖试条、尿酸试条配套使用,用于体外定量检测人手指毛细血管全血中葡萄糖的浓度及尿酸的浓度。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/3/16
生效日期2022/3/16
有效期至2027/3/15
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