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北京航天卡迪技术开发研究所

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162020571”基本信息
注册证编号京械注准20162020571 [查看相关产品信息]
注册人名称北京航天卡迪技术开发研究所[查看公司信息]
注册人住所北京市通州区景盛南二街15 号13 幢3 层301-08、09、10、11 室
生产地址北京市通州区景盛南二街15号13幢3层301,北京市通州区景盛南四街甲13号9幢1层102-06、07、08室
产品名称一次性使用缝线固定器
管理类别第二类
型号规格HK-FXG-T4,HK-FXG-T8,HK-FXG-Q
结构及组成/主要组成成分根据缝线固定器手术中安装使用方式不同可分为粘贴型和装配型。粘贴型缝线固定器由卡座和卡芯两部分组成,装配型缝线固定器由两组固定叶、卡座和卡芯组成。
适用范围/预期用途缝线固定器适用于手术过程中对手术缝线进行分置牵引和固定的装置。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/1/15
生效日期2021/1/15
有效期至2026/1/14
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