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惠众国际医疗器械(北京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172140064”基本信息
注册证编号京械注准20172140064 [查看相关产品信息]
注册人名称惠众国际医疗器械(北京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖东二路22号2幢
生产地址北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖东二路22号2幢
产品名称一次性使用胃管
管理类别第二类
型号规格2D06、2D08、2D10、2D12、2D14、2D16、2D18、2D20、2D06D、2D08D、2D10D、2D12D、2D14D、2D16D、2D18D、2D20D、3D06、3D08、3D10、3D12、3D14、3D16、3D18、3D20、3D06D、3D08D、3D10D、3D12D、3D14D、3D16D、3D18D、3D20D、4D06、4D08、4D10、4D12、4D14、4D16、4D18、4D20、4D06D、4D08D、4D10D、4D12D、4D14D、4D16D、4D18D、4D20D
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃管由胃管及固定贴(配件)组成,胃管分为两大类,其中分体式包括管体、造影线、先端、锥形接头、造影环、锁合夹、鲁尔接头(大和小)、连接环、导管帽(大和小)以及导丝,一体式包括管体主体(含管体、先端、导管帽和锥形头)、锁合夹及导丝。
适用范围/预期用途用于肠胃减压、液体或流质营养的输入、排(吸)液等。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/11/26
生效日期2021/11/26
有效期至2027/1/11
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