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深圳市国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222400102”基本信息
注册证编号粤械注准20222400102 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称肌红蛋白(Myo)测定试剂盒(直接化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50人份/盒;100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分由磁微粒(M)、结合物(R1)、稀释液(R2)、校准品1(Cal1)、校准品2(Cal2)组成。其中,磁微粒(M)包被鼠抗Myo单克隆抗体的磁微粒,柠檬酸钠缓冲基质,含稳定剂牛血清白蛋白,防腐剂PC300;结合物(R1)标记吖啶酯的鼠抗Myo单克隆抗体复合物,MES缓冲基质,含稳定剂牛血清白蛋白,防腐剂PC300;稀释液(R2)包含tris缓冲液,含稳定剂牛血清白蛋白,防腐剂PC300;校准品1(Cal1)、校准品2(Cal2)包含白色块状固体,含重组肌红蛋白,磷酸盐缓冲基质,含稳定剂牛血清白蛋白,防腐剂PC950。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清或血浆中的肌红蛋白含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/1/27
生效日期2022/1/27
有效期至2027/1/26
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