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北京万泰德瑞诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400555”基本信息
注册证编号京械注准20172400555 [查看相关产品信息]
注册人名称北京万泰德瑞诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科学园路31号
生产地址北京市昌平区科学园路31号
产品名称载脂蛋白A1/B校准品
管理类别第二类
型号规格1)1.0mL/瓶;1(1个水平);2)2.0mL/瓶;1(1个水平)。
结构及组成/主要组成成分载脂蛋白A1/B校准品是在人血清中加入重组人源性的载脂蛋白A1和载脂蛋白B而组成的冻干粉。校准品中载脂蛋白A1的标示值范围为2.0g/L~3.1g/L,载脂蛋白B的标示值范围为1.6g/L~2.4g/L,批特异,具体浓度见瓶签。
适用范围/预期用途与本公司生产的试剂盒配套使用。用于临床机构检验载脂蛋白A1和载脂蛋白B项目的系统校准。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/3/14
生效日期2022/3/14
有效期至2027/5/8
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