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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401345”基本信息
注册证编号粤械注准20222401345 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区 1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称肌红蛋白测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1×50人份/盒、2×50人份/盒、2×150人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1)、试剂2(R2)、试剂3(R3)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)。R1:鼠抗肌红蛋白抗体包被的磁微粒,含防腐剂(Proclin 300);R2:鼠抗肌红蛋白抗体吖啶标记结合物,含防腐剂(Proclin 300);R3:样本稀释液,PBS缓冲液,含防腐剂(Proclin 300);校准品1:Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300)的冻干品;校准品2-3:Tris缓冲液,含人血清,含肌红蛋白(人源)、蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300)的冻干品;
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的肌红蛋白,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/9/7
生效日期2022/9/7
有效期至2027/9/6
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