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河南成毓医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “豫械注准20242090051”基本信息
注册证编号豫械注准20242090051 [查看相关产品信息]
注册人名称河南成毓医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所河南省郑州市高新技术产业开发区冬青街12号1幢5层49号
生产地址郑州市高新技术开发区金盏街16号第11幢4层401号房(委托生产)
产品名称半导体激光治疗仪
管理类别第二类
型号规格CY-JGPF-A型
结构及组成/主要组成成分治疗仪由主机、激光头组成。
适用范围/预期用途适用于颈椎病、肩周炎、腰肌劳损、膝骨性关节炎疼痛的辅助治疗。
审批部门河南省药品监督管理局
批准日期2024/1/16
生效日期2024/1/16
有效期至2029/1/15
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