| 注册证编号 | 沪械注准20172400142 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 上海科华生物工程股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 上海市徐汇区钦州北路1189号 |
| 生产地址 | 上海市徐汇区钦州北路1189号 |
| 产品名称 | C－反应蛋白(CRP)测定试剂盒（免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 详见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1：Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）、Thesit、PEG；R2：Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）、羊抗人CRP抗体；校准品：新鲜混合人血清（HBsAg、抗HIV、抗HCV、TP抗体均为阴性）加入CRP纯化抗原。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于体外定量测定人血清样本中的CRP的含量，作辅助诊断用。 |
| 审批部门 | 上海市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/8/24 |
| 生效日期 | 2021/8/24 |
| 有效期至 | 2026/8/23 |
