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浙江欣业医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152080870”基本信息
注册证编号浙械注准20152080870 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江欣业医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省兰溪经济开发区紫云路2号
生产地址浙江省兰溪经济开发区紫云路2号
产品名称一次性使用雾化器
管理类别第二类
型号规格咬嘴雾化器、面罩雾化器、杯式雾化器(具体型号规格详见附表)
结构及组成/主要组成成分产品分面罩式和咬嘴式。面罩型雾化器由松紧带、铝卡、面罩、导管、雾化芯、药物杯组成;咬嘴型雾化器由波纹管、咬嘴、导管、雾化芯、药物杯组成。
适用范围/预期用途产品以氧气或无油压缩空气为动力源,供雾化吸入治疗用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/9/7
生效日期2020/9/7
有效期至2025/9/6
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