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上海高踪医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20152400684”基本信息
注册证编号沪械注准20152400684 [查看相关产品信息]
注册人名称上海高踪医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市嘉定区谢春路1300弄7号1幢2层B区
生产地址上海市嘉定区谢春路1300弄7号
产品名称C-反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
管理类别第二类
型号规格50ml(R1:1×40ml,R2:1×10ml),120ml(R1:2×45ml,R2:1×30ml);160ml(R1:2×60ml,R2:2×20ml);160ml(R1:2×64ml,R2:1×32ml);
结构及组成/主要组成成分R1: 氯化铵缓冲液;R2: 抗人CRP抗体胶乳颗粒。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量检测人血清样本中C-反应蛋白(CRP)的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2020/7/27
生效日期2020/7/27
有效期至2025/7/26
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