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上海凯创生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20162400234”基本信息
注册证编号沪械注准20162400234 [查看相关产品信息]
注册人名称上海凯创生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市浦东新区航头镇工业园区鹤立路
生产地址上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号
产品名称C反应蛋白检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格1人份/袋;10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。
结构及组成/主要组成成分1.CRP检测试剂卡:包被有CRP单克隆抗体-1、CRP单克隆抗体-2和羊抗鼠IgG。2.检测缓冲液:0.1M的磷酸盐缓冲液。
适用范围/预期用途供医疗机构与上海凯创医药生物科技有限公司KD-I型金标读数仪配套使用,用于测定血清、血浆、全血中超敏C反应蛋白(hsCRP)和常规CRP(CRP)的浓度,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2020/9/24
生效日期2020/9/24
有效期至2025/9/23
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