| 注册证编号 | 沪械注准20172200672 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 上海曙新科技开发有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 青浦区新城经济区 |
| 生产地址 | 上海市宝山区月罗路2112号2楼南侧、1楼东南侧 |
| 产品名称 | 经皮骨骼肌松解治疗仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | NWX-1型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由仪器主机（软件发布版本号：1.0）、四组连接线、16支治疗针、电源线一根组成；治疗针的针体材料采用：医用不锈钢，不锈钢牌号：SUS304。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供医疗机构有相关临床资格的专业医师，用于经皮骨骼肌附着点慢性软组织疼痛疾病的治疗。 |
| 审批部门 | 上海市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/1 |
| 生效日期 | 2022/7/1 |
| 有效期至 | 2027/11/21 |
