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扬州市新星硅胶厂

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172080100”基本信息
注册证编号苏械注准20172080100 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市新星硅胶厂[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇通达路
生产地址扬州市广陵区头桥镇通达路西
产品名称一次性使用鼻氧管
管理类别第二类
型号规格单腔型塞子式、单腔型耳挂式、双腔型鼻架式、双腔型鼻塞式
结构及组成/主要组成成分一次性使用鼻氧管按形状不同分为四种型号,单腔型塞子式由导管和接头组成,单腔型耳挂式由耳挂弯头、导管和鼻塞组成,双腔型鼻架式由接头、细导管、鼻架和头套圈组成,双腔型鼻塞式由接头、粗导管、三通接头、调节阀、鼻塞和细导管组成,按管径和鼻塞尺寸不同分为大号、中号、小号三种规格,采用环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途供临床机构与输氧系统连接,供人体吸入氧气用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/11/11
生效日期2021/11/11
有效期至2027/2/7
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