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深圳市新鸿镁医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192080648”基本信息
注册证编号粤械注准20192080648 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市新鸿镁医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙华区观湖街道松轩社区虎地排85号锦绣三期A栋1601-1614
生产地址东莞市茶山镇鞍月路2号5号楼家瑞康大厦
产品名称简易雾化吸入器
管理类别第二类
型号规格JLA-001、JLA-002、JLA-003、JLA-004、JLB-001、JLB-002、JLB-003、JLB-004、JLC-001、JLC-002、JLC-003、JLC-004、JLD-001、JLD-002、JLD-003、JLD-004、JLE-001、JLE-002、JLE-003、JLE-004、JLF-001、JLF-002、JLF-003、JLF-004、JLG-001、JLG-002、JLG-003、JLG-004、JLH-001、JLH-002、JLH-003、JLH-004、JLK-001、JLK-002、JLK-003、JLK-004、JLL-001、JLL-002、JLL-003、JLL-004、JLQ-001、JLQ-002、JLQ-003、JLS-001、JLS-002、JLS-003、JLT-001、JLT-002、JLT-003
结构及组成/主要组成成分由雾化药杯、咬嘴、大小面罩(松紧)、连接管及接头组成。产品以非无菌方式提供,限单人使用。
适用范围/预期用途将液态药物雾化供患者吸入。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2019/6/5
生效日期2019/6/5
有效期至2029/6/4
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