| 注册证编号 | 粤械注准20192080648 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳市新鸿镁医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市龙华区观湖街道松轩社区虎地排85号锦绣三期A栋1601-1614 |
| 生产地址 | 东莞市茶山镇鞍月路2号5号楼家瑞康大厦 |
| 产品名称 | 简易雾化吸入器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | JLA-001、JLA-002、JLA-003、JLA-004、JLB-001、JLB-002、JLB-003、JLB-004、JLC-001、JLC-002、JLC-003、JLC-004、JLD-001、JLD-002、JLD-003、JLD-004、JLE-001、JLE-002、JLE-003、JLE-004、JLF-001、JLF-002、JLF-003、JLF-004、JLG-001、JLG-002、JLG-003、JLG-004、JLH-001、JLH-002、JLH-003、JLH-004、JLK-001、JLK-002、JLK-003、JLK-004、JLL-001、JLL-002、JLL-003、JLL-004、JLQ-001、JLQ-002、JLQ-003、JLS-001、JLS-002、JLS-003、JLT-001、JLT-002、JLT-003 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由雾化药杯、咬嘴、大小面罩（松紧）、连接管及接头组成。产品以非无菌方式提供，限单人使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 将液态药物雾化供患者吸入。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/6/5 |
| 生效日期 | 2019/6/5 |
| 有效期至 | 2029/6/4 |
