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上海景源医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20172400408”基本信息
注册证编号沪械注准20172400408 [查看相关产品信息]
注册人名称上海景源医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市浦东新区康桥东路1369号5幢210、212室
生产地址中国(上海)自由贸易试验区哈雷路1043号2楼东面、401室
产品名称免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:25mL×1, R2:5mL×1; R1:50mL×1, R2:10mL×1; R1:50mL×2, R2:10mL×2。
结构及组成/主要组成成分R1:磷酸盐缓冲液、叠氮钠;R2:免疫球蛋白G兔抗人抗血清、氯化钠、叠氮钠。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外测定人血清样本中免疫球蛋白G的浓度,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/1/19
生效日期2022/1/19
有效期至2027/7/3
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