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上海睿康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20172400432”基本信息
注册证编号沪械注准20172400432 [查看相关产品信息]
注册人名称上海睿康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层
生产地址上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层
产品名称尿素检测试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)
管理类别第二类
型号规格见附页。
结构及组成/主要组成成分R1:Tris缓冲液、谷氨酸脱氢酶(GLDH)、NADPH、α-酮戊二酸 、TWEEN20、PROCLIN 300,R2:Tris缓冲液、尿素酶、NADPH、α-酮戊二酸、NaCl、PROCLIN 300,校准品:Tris缓冲液、尿素、稳定剂、防腐剂。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量检测人血清、血浆中的尿素(UREA)的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/7/5
生效日期2022/7/5
有效期至2027/7/13
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