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复星诊断科技(上海)有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20172400588”基本信息
注册证编号沪械注准20172400588 [查看相关产品信息]
注册人名称复星诊断科技(上海)有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市宝山区城银路830号
生产地址上海市宝山区城银路830号
产品名称乳酸脱氢酶测定试剂盒(乳酸底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):4×50mL、试剂2(R2):1×50mL; 试剂1(R1):4×50mL、试剂2(R2):2×25mL; 试剂 1(R1):2×40mL、试剂 2(R2):2×10mL; 试剂 1(R1):4×40mL、试剂 2(R2):4×10mL; 试剂 1(R1):2×32mL、试剂 2(R2):2×8mL; 试剂 1(R1):2×24mL、试剂 2(R2):2×6mL; 试剂1(R1):2×48mL、试剂2(R2):2×18mL; 试剂1(R1):4×48mL、试剂2(R2):4×18mL; 试剂1(R1):4×60mL;试剂2(R2):1×60mL; 试剂1(R1):2×65mL、试剂2(R2):2×5mL(2×200test); 试剂1(R1):2×250测试、试剂2(R2):1×500测试; 2×440测试(适用西门子Atellica、ADVIA XPT机型); 4×440测试(适用西门子Atellica、ADVIA XPT 机型); 2×200测试(适用罗氏cobas 8000 c701、cobas 8000 c702、cobas 8000 c502、cobas 6000 c501机型); 4×300测试(适用罗氏cobas 8000 c701、cobas 8000 c702、cobas 8000 c502、cobas 6000 c501机型); 2×300测试(适用日立LABOSPECT 008 AS、LABOSPECT 006机型 ); 4×400测试(适用日立LABOSPECT 008 AS、LABOSPECT 006机型 ); 2×250测试(适用长星CX-2110、F-C800、F-C800p、F-1100x机型 ); 4×250测试(适用长星CX-2110、F-C800、F-C800p、F-1100x机型)。
结构及组成/主要组成成分R1:乳酸锂、氯化钾、Tris缓冲液;R2:NAD+、Tris缓冲液。
适用范围/预期用途供医疗机构用于检测血清或血浆中乳酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/1/6
生效日期2022/1/6
有效期至2027/10/9
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