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上海惠中医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20202220491”基本信息
注册证编号沪械注准20202220491 [查看相关产品信息]
注册人名称上海惠中医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市金山区山阳镇卫昌路1018号
生产地址上海市金山区山阳镇卫昌路1018号4幢东楼1层1001-1003室、4幢东楼2层
产品名称糖化血红蛋白分析仪
管理类别第二类
型号规格MQ-6000
结构及组成/主要组成成分产品主要由微控制单元(含糖化血红蛋白分析仪系统软件,发布版本号:1)、自动加样机构、高压泵、检测室、柱温箱、触摸屏、热敏打印机、RF卡模块组成。
适用范围/预期用途产品与上海惠中生物科技有限公司生产的糖化血红蛋白A1c测定试剂盒(高效液相色谱法)、糖化血红蛋白溶血剂、糖化血红蛋白层析柱套件(高效液相色谱法)配套,用于检测血样中的糖化血红蛋白占总血红蛋白的比例。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2020/10/21
生效日期2020/10/21
有效期至2025/10/20
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