注册证编号 | 沪械注准20202220491 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 上海惠中医疗科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 上海市金山区山阳镇卫昌路1018号 |
生产地址 | 上海市金山区山阳镇卫昌路1018号4幢东楼1层1001-1003室、4幢东楼2层 |
产品名称 | 糖化血红蛋白分析仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | MQ-6000 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品主要由微控制单元(含糖化血红蛋白分析仪系统软件,发布版本号:1)、自动加样机构、高压泵、检测室、柱温箱、触摸屏、热敏打印机、RF卡模块组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品与上海惠中生物科技有限公司生产的糖化血红蛋白A1c测定试剂盒(高效液相色谱法)、糖化血红蛋白溶血剂、糖化血红蛋白层析柱套件(高效液相色谱法)配套,用于检测血样中的糖化血红蛋白占总血红蛋白的比例。 |
审批部门 | 上海市药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/10/21 |
生效日期 | 2020/10/21 |
有效期至 | 2025/10/20 |