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上海惠中医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20232220056”基本信息
注册证编号沪械注准20232220056 [查看相关产品信息]
注册人名称上海惠中医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市金山区山阳镇卫昌路1018号
生产地址上海市金山区山阳镇卫昌路1018号4幢东楼1层1001-1003室、4幢东楼2层
产品名称糖化血红蛋白分析仪
管理类别第二类
型号规格MQ-3000、MQ-3000PT
结构及组成/主要组成成分本仪器主要由微控制模块含MQ-3000糖化血红蛋白分析仪系统软件(发布版本1)、进样模块、取样模块、分离模块、检测模块、梯度模块、显示模块和热敏打印机(选配)构成。
适用范围/预期用途产品与上海惠中生物科技有限公司生产的糖化血红蛋白测定试剂盒(高效液相色谱法)、糖化血红蛋白溶血剂、糖化血红蛋白层析柱套件(高效液相色谱法,型号MQ-DZ-01)配套使用,用于检测血样中的糖化血红蛋白占总血红蛋白的含量。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2023/3/23
生效日期2023/3/23
有效期至2028/3/22
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