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上海奥普生物医药有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20192400433”基本信息
注册证编号沪械注准20192400433 [查看相关产品信息]
注册人名称上海奥普生物医药有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市张江高科技产业东区瑞庆路526号3幢A区201、213室,B区301-338室
生产地址上海市浦东新区瑞庆路526号3幢B区、2幢一层
产品名称血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒:检测卡20条,荧光液20人份,ID卡1个; 50人份/盒:检测卡50条,荧光液50人份,ID卡1个; 00人份/盒:检测卡100条,荧光液100人份,ID卡1个; 200人份/盒:检测卡200条,荧光液200人份,ID卡1个。
结构及组成/主要组成成分检测卡:抗SAA抗体、兔IgG、硝酸纤维素膜; 荧光液:硼酸-硼砂缓冲液、抗SAA抗体-荧光微粒缀合物; ID卡:含校准曲线。
适用范围/预期用途本产品与本公司已获医疗器械注册证的仪器配套使用,供医疗机构体外定量测定人血清、血浆、或全血样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2019/9/29
生效日期2019/9/29
有效期至2024/9/28
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