| 注册证编号 | 沪械注准20232020331 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 上海埃尔顿医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 上海市宝山区金勺路1688号24幢 |
| 生产地址 | 上海市宝山区金勺路1688号24幢 |
| 产品名称 | 一次性使用可旋转活组织取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由钳头、软管、防折管、旋转柄和手柄五部分组成，钳头材质为不锈钢05Cr17Ni4Cu4Nb，软管材质为不锈钢06Cr19Ni10，包塑层为PE。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供医院内镜诊断时通过内镜钳道钳取活组织用。 |
| 审批部门 | 上海市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/12/1 |
| 生效日期 | 2023/12/1 |
| 有效期至 | 2028/11/30 |
