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复星诊断科技(上海)有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20182400102”基本信息
注册证编号沪械注准20182400102 [查看相关产品信息]
注册人名称复星诊断科技(上海)有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市宝山区城银路830号
生产地址上海市宝山区城银路830号
产品名称游离脂肪酸测定试剂盒(ACS-ACOD法)
管理类别第二类
型号规格详见附页
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):Good's 缓冲液、辅酶A、MgCl2、ATP、乙酰辅酶A合成酶、4-氨基安替比林;试剂2(R2):Good's 缓冲液、过氧化物酶、色原、乙酰辅酶A氧化酶;校准品: 游离脂肪酸校准品。
适用范围/预期用途供医疗机构用于对人血清样本中游离脂肪酸(NEFA)浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/5/16
生效日期2022/5/16
有效期至2028/3/15
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