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武汉明德生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20192402772”基本信息
注册证编号鄂械注准20192402772 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉明德生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层(3)厂房三号
生产地址1、武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋;2、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢1层3、4号房;3、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房
产品名称C反应蛋白(CRP)校准品
管理类别第二类
型号规格C1:0.5 mL,C2:0.5 mL;C1:1.0 mL,C2:1.0 mL;C1:2.0 mL,C2:2.0 mL。
结构及组成/主要组成成分本校准品由C1、C2、校准卡组成,其中C1含人源C反应蛋白(CRP)浓度约为20μg /mL的牛血清白蛋白Tris-HCl缓冲液,C2含人源C反应蛋白(CRP)浓度约为80μg /mL的牛血清白蛋白Tris-HCl缓冲液,校准卡1份。
适用范围/预期用途本产品与本公司C反应蛋白(CRP)试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)配套使用,适用于对C反应蛋白(CRP)项目进行检测时的校准。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2023/12/25
生效日期2023/12/25
有效期至2028/12/24
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