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武汉中旗生物医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222063815”基本信息
注册证编号鄂械注准20222063815 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉中旗生物医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新二路380号
生产地址武汉东湖新技术开发区高新二路380号
产品名称彩色多普勒超声系统
管理类别第二类
型号规格M10、M20、M30、M30s、M30pro
结构及组成/主要组成成分由主机(含显示器和控制面板)、软件包(软件名称:彩色多普勒超声系统软件,发布版本:V1)探头和电源适配器组成。可选配打印机、扫描枪、锂电池和脚踏开关;可选探头型号为:3C5PD、3C5PB、3C5PDS、7L4PD、7L4PB、7L4PDS、6C1PD、3P2PA、2P2MA、6E1PD、6E1PB、6E1PDS、4V4CDS。可选穿刺架型号为:ZNG-07、ZNG-08、ZNG-09。
适用范围/预期用途用于临床超声诊断检查。探头经体表和阴道;不适用于眼科。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/6/21
生效日期2022/6/21
有效期至2027/6/20
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