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武汉华兴澳医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20142091535”基本信息
注册证编号鄂械注准20142091535 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉华兴澳医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区7号楼3层2号-1
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区7号楼3层2号-1
产品名称低频电子脉冲妇产科治疗仪
管理类别第二类
型号规格HXA-8000A液晶型、HXA-8000B液晶型、HXA-8000C液晶型
结构及组成/主要组成成分治疗仪由主机、输出电缆、治疗极片组成
适用范围/预期用途该产品适用于产后催乳,乳腺小叶增生,子宫复旧,术后镇痛,盆腔炎的辅助治疗。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2019/11/15
生效日期2019/11/15
有效期至2024/11/14
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