注册证编号 | 鄂械注准20142091535 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 武汉华兴澳医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区7号楼3层2号-1 |
生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区7号楼3层2号-1 |
产品名称 | 低频电子脉冲妇产科治疗仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | HXA-8000A液晶型、HXA-8000B液晶型、HXA-8000C液晶型 |
结构及组成/主要组成成分 | 治疗仪由主机、输出电缆、治疗极片组成 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于产后催乳,乳腺小叶增生,子宫复旧,术后镇痛,盆腔炎的辅助治疗。 |
审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2019/11/15 |
生效日期 | 2019/11/15 |
有效期至 | 2024/11/14 |