| 注册证编号 | 鄂械注准20232094374 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉莱瑞医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新二路380号3楼 |
| 生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新二路380号3楼 |
| 产品名称 | 低频神经和肌肉刺激仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | LK-D3 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、主机电源线、3个相同的携带式子机、电极连接线、电极片及USB线组成。其中主机由显示及输入模块、定时控制模块、直流供电模块、WIFI连接模块和安卓5.1平台开发的专用软件（软件发布版本:LK-D-V1.0）组成。携带式子机由显示及输入模块、定时工作模块、波形频率调节模块、功率输出模块、充电控制模块、WIFI连接模块和安卓5.1平台开发的专用软件（软件发布版本:LK-D-V1.0）组成。电极片具有医疗器械注册证或备案证。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于缓解产妇在分娩过程中产生的疼痛。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/5 |
| 生效日期 | 2023/6/5 |
| 有效期至 | 2028/6/4 |
