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武汉生之源生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20242404844”基本信息
注册证编号鄂械注准20242404844 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉生之源生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼
生产地址武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、3楼
产品名称肌红蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:60mL×3、试剂2:45mL×1;试剂1:60mL×1、试剂2:15mL×1;试剂1:20mL×1、试剂2:5mL×1;试剂1:90mL×2、试剂2:45mL×1;试剂1:80mL×1、试剂2:20mL×1;试剂1:40mL×1、试剂2:10mL×1;试剂1:40mL×4、试剂2:40mL×1;试剂1:60mL×3、试剂2:15mL×3;试剂1:60mL×4、试剂2:30mL×2;试剂1:60mL×6、试剂2:30mL×3;试剂1:60mL×4、试剂2:60mL×1;试剂1:6×64测试/盒、试剂2:6×64测试/盒;试剂1:12×64测试/盒、试剂2:12×64测试/盒;试剂1:1×460测试/盒、试剂2:1×460测试/盒;试剂1:3×460测试/盒、试剂2:3×460测试/盒;试剂1:4×460测试/盒、试剂2:4×460测试/盒;试剂1:6×460测试/盒、试剂2:6×460测试/盒
结构及组成/主要组成成分试剂1:2-吗啉乙磺酸缓冲液、叠氮化钠;试剂2:兔抗人肌红蛋白抗体的胶乳颗粒悬浊液。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途本品用于体外定量测定人体血清、血浆中肌红蛋白的含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2024/3/20
生效日期2024/3/20
有效期至2029/3/19
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