注册证编号 | 鄂械注准20242404844 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 武汉生之源生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼 |
生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、3楼 |
产品名称 | 肌红蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1:60mL×3、试剂2:45mL×1;试剂1:60mL×1、试剂2:15mL×1;试剂1:20mL×1、试剂2:5mL×1;试剂1:90mL×2、试剂2:45mL×1;试剂1:80mL×1、试剂2:20mL×1;试剂1:40mL×1、试剂2:10mL×1;试剂1:40mL×4、试剂2:40mL×1;试剂1:60mL×3、试剂2:15mL×3;试剂1:60mL×4、试剂2:30mL×2;试剂1:60mL×6、试剂2:30mL×3;试剂1:60mL×4、试剂2:60mL×1;试剂1:6×64测试/盒、试剂2:6×64测试/盒;试剂1:12×64测试/盒、试剂2:12×64测试/盒;试剂1:1×460测试/盒、试剂2:1×460测试/盒;试剂1:3×460测试/盒、试剂2:3×460测试/盒;试剂1:4×460测试/盒、试剂2:4×460测试/盒;试剂1:6×460测试/盒、试剂2:6×460测试/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:2-吗啉乙磺酸缓冲液、叠氮化钠;试剂2:兔抗人肌红蛋白抗体的胶乳颗粒悬浊液。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本品用于体外定量测定人体血清、血浆中肌红蛋白的含量。 |
审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/3/20 |
生效日期 | 2024/3/20 |
有效期至 | 2029/3/19 |