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武汉资联虹康科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20202093131”基本信息
注册证编号鄂械注准20202093131 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉资联虹康科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B区7号楼4层3号
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B区7号楼4层3号
产品名称经颅电刺激仪
管理类别第二类
型号规格EM6080、EM6080S
结构及组成/主要组成成分刺激仪主要由主机、控制软件(发布版本:V1)、刺激电极组件(电极线和电极片)。
适用范围/预期用途本产品适用于神经康复领域中,对肢体运动障碍、语言障碍、吞咽障碍的辅助治疗。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2020/12/3
生效日期2020/12/3
有效期至2025/12/2
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