注册证编号 | 鄂械注准20202093131 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 武汉资联虹康科技股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B区7号楼4层3号 |
生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B区7号楼4层3号 |
产品名称 | 经颅电刺激仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | EM6080、EM6080S |
结构及组成/主要组成成分 | 刺激仪主要由主机、控制软件(发布版本:V1)、刺激电极组件(电极线和电极片)。 |
适用范围/预期用途 | 本产品适用于神经康复领域中,对肢体运动障碍、语言障碍、吞咽障碍的辅助治疗。 |
审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/12/3 |
生效日期 | 2020/12/3 |
有效期至 | 2025/12/2 |