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武汉塞力斯生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20132401329”基本信息
注册证编号鄂械注准20132401329 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉塞力斯生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东西湖区金山大道1310号
生产地址武汉市东西湖区金山大道1310号
产品名称氯化钙试剂(凝固法)
管理类别第二类
型号规格【包装规格】 5×5mL、10×5mL、20×5mL、5×10mL、10×10mL、20×10mL、10×20mL 产品不含校准品和质控品。
结构及组成/主要组成成分氯化钙2.8g/L、氯化钠9.0g/L、Proclin300 0.5mL/L
适用范围/预期用途与活化部分凝血活酶时间试剂联合使用,用于测定人血浆活化部分凝血活酶时间。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2021/8/30
生效日期2021/8/30
有效期至2026/4/24
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