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武汉市长立生物技术有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20142401489”基本信息
注册证编号鄂械注准20142401489 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉市长立生物技术有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋3层01室、4层01室
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋一、三、四层
产品名称镁(Mg)测定试剂盒(二甲苯胺蓝比色法)
管理类别第二类
型号规格20mL×1、50mL×1、60mL×1、100mL×1、50mL×2、40mL×3、100mL×2、40mL×5、50mL×4
结构及组成/主要组成成分"试剂盒为液体单试剂。试剂:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、二甲苯胺蓝、乙二醇双四乙酸(EGTA)、碳酸钾。
适用范围/预期用途用于定量检测人血清中镁(Mg)的含量
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2019/10/25
生效日期2019/10/25
有效期至2024/10/24
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